九安医疗:美国子公司签订日常经营重大合同 金额约81亿元

摘要
【九安医疗:美国子公司签订日常经营重大合同 金额约81亿元】九安医疗(002432)14日早间公告,美国子公司和美国ACC于当地时间2022年1月13日签订了《采购合同》,向其销售iHealth试剂盒产品,合同价税合计金额为12.75亿美元(含运费),约合人民币81亿元,已超过公司2020年度经审计主营业务收入的50%(人民币10.04亿元)。美国ACC(U.S.Army Contracting Command,美国陆军合约管理指挥部)是美国陆军物资指挥部的主要下属合约管理部门,主要为美国陆军承担大部分合约工作。(证券时报网)

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  九安医疗(002432)14日早间公告,美国子公司和美国ACC于当地时间2022年1月13日签订了《采购合同》,向其销售iHealth试剂盒产品,合同价税合计金额为12.75亿美元(含运费),约合人民币81亿元,已超过公司2020年度经审计主营业务收入的50%(人民币10.04亿元)。美国ACC(U.S.Army Contracting Command,美国陆军合约管理指挥部)是美国陆军物资指挥部的主要下属合约管理部门,主要为美国陆军承担大部分合约工作。
 
  九安医疗再获80亿大单!股权激励完成登记 353核心骨干浮盈超9倍!
  1月13日,10倍“牛股”九安医疗(002432)再度涨停,近两个月来已收获26个涨停板。
 
  14日早间,九安医疗公告,美国子公司和美国ACC于当地时间2022年1月13日签订了《采购合同》,向其销售iHealth试剂盒产品,合同价税合计金额为12.75亿美元,约合人民币81亿元,已超过公司2020年度经审计主营业务收入的50%。
 
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  1月13日晚间,公司发布公告,2021年股票期权激励计划授予登记工作完成,共向353核心骨干授予737万股,行权价格为6.49元/股,激励对象可于16个月后的4年内,在公司业绩及个人绩效考核达标时分四期行权买入,若届时员工能以最新股价68.44元/股行权,将实现超9倍收益。
 
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  值得一提的是,本次期权兑现虽未到时日,但九安医疗前次激励计划目前已进入行权期,以当前价格测算,人均浮盈已超90万元。
 
  作为新冠检测试剂板块中当之无愧的“涨停王”,九安医疗自11月份以来发异动公告发到手软,也成为了监管部门的重点关注对象,截至目前已发布9份股价异动公告,收到4份关注函、1份监管函。
 
  股票期权收益率或超9倍
 
  回看九安医疗的股价走势,本次股票期权激励计划的推出恰逢其时。2021年10月28日,公司首次发布股权激励草案,当日收盘价仅为5.86元/股,尚处于底位。根据定价原则,在草案公告前一个交易日及20个交易日均价中,取较高者为行权价,具体为6.49元/股。
 
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  令人咋舌的是,在历经董事会、股东大会等系列审议程序及法定授予登记流程后,九安医疗扶摇直上,最新报收68.44元/股,已达行权价的10倍,据此测算,本次股票期权收益率将达954.5%。不过,激励对象需在16个月后方能进入行权期,期间公司的股价走势具有较大不确定性,实际收益率尚待时间验证。
 
  本次期权兑现虽未到时日,但前次激励计划自2021年10月底已进入第一个行权期,员工可以选择落袋为安。数据显示,前次期权行权价为11.53元/股,符合行权条件的激励对象共计187名,可行权的股票期权数量为304.7万股,若选择在当前价格行权,累计浮盈已达1.7亿元,人均收益达92.7万元。
 
  在业绩考核层面,九安医疗曾做过一次修订。此前的考核目标为以2019年营业收入为基数,2021年-2024年营收增长率分别为不低于20%、40%、70%、80%;而2021年前三季度公司实现营收7.9亿元,已完成全年考核指标的93.27%,似有轻松达标之嫌,并被监管部门关注;随后,公司对指标进行修订,将考核年度向后顺延一年,变更为以2019年营业收入为基数,2022年-2024年营收增长率分别为不低于40%、70%、80%、90%,具体为不低于9.88亿元、12亿元、12.7亿元、13.4亿元。
 
  从激励对象构成来看,经理、总监及以上级别人员获授比例超40%。其中,公司、董事副总经理王湧、丛明均被授予7.5万股,财务总监孙喆、董秘邬彤获授份额为2.5万股,四人份额累计占比2.72%。而在前次激励计划中,王湧、丛明获授数量均为30万股,其中7.5万股已经可以行权,人均浮盈约427万元;孙喆、邬彤获授数量为10万股,2.5万股已达行权条件,浮盈约142万元。
 
  新冠检测试剂业务消息频出
 
  在新冠检测试剂板块,九安医疗虽不是业务规模最大的,但从涨幅来看,却最受二级市场追捧。2021年11月15日,九安医疗开启飙涨模式,且鲜有回调,一举成为10倍牛股。
 
  回溯2021年11月8日,公司披露公告称,子公司iHealth Labs Inc。的新型冠状病毒抗原家用自测OTC试剂盒获得美国应急使用授权(EUA),可在美国公共卫生健康应急期间,在美国和认可美国EUA的国家/地区销售,预计未来可能带来相关销售收入,据介绍,购买前述试剂盒无需处方,美国的电商、药店、商超等渠道均有销售。随后,公司在互动易平台上就前述业务与投资者频繁互动,并透露了试剂盒已经开始规模生产并在当地现货热销、官网销售价格为6.99 美元(1 人份)、属于美国联邦政府集采的产品类别、目前月产能为 1 亿人份,预计2022年初将增至每月 2 亿人份等增量信息。
 
  此后,九安医疗又通过互动易平台、公告等多种渠道发布自测试剂盒的研发和销售进展,包括截止2021年12月1日,公司的新冠检测试剂在Amazon美国网站销售排名第一、相信公司的抗原检测产品可以检测到Omicron变异毒株等。1月7日,公司公告称收到美国国立卫生研究院的RADx项目就公司新冠抗原家用自测针对Omicron变异病毒的测试性能实验报告,显示试剂盒在实验中100%检测出了最大CT值为21.59的Omicron活性病毒样本。
 
  针对前述九安医疗陆续发布的消息,交易所已发出3份关注函予以追踪,更在12月14日下发监管函。
 
  值得一提的是,在消息面上喧闹许久的九安医疗已经迎来大单落地。截至1月12日,其美国子公司与纽约州卫生部的订单及合同金额累计达人民币11.8亿元,与美国马萨诸塞联邦及卫生与公众服务部执行办公室签署合同金额约为人民币9.4亿元,前述订单累计达21亿元,已超公司2020年度营业收入总额。
 
  面对持续飞奔的股价,九安医疗多次做出风险提示,表示抗原家用自测试剂盒产品需求情况与美国疫情的发展情况直接相关,病毒变异、疫苗接种、针对新冠药物的推出等均会对疫情发展产生影响,未来公司相关产品的需求和销售情况具有较强的不确定性。

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